Síndrome Susac: Presentación de un caso y revisión de la literatura

El síndrome Susac se caracteriza por presentar la tríada clínica de encefalopatía, hipoacusia y oclusión de ramas de arterias retinales, principalmente en mujeres jóvenes. La historia natural del síndrome en un paciente individual es difícil de predecir.

Comunicamos el caso de una mujer de 42 años con manifestaciones neurológicas y oftalmológicas y 5 años de seguimiento. La resonancia magnética de cerebro demostró la presencia de viejas lesiones isquémicas focales sobre el área periventricular derecha, rama posterior de cápsula interna, cuerpo calloso, tálamo y área parietal subcortical. La audiometría demostró la presencia de hipoacusia sensorioneural; los potenciales evocados auditivos y estudios oftalmoscópicos fueron normales. Se halló hiperproteinorraquia en líquido cefalorraquídeo (LCR), sin bandas oligoclonales. Es importante reconocer al síndrome Susac como una entidad separada, ya que frecuentemente es confundido con esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico o vasculitis sistémica.

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