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Métodos de diagnóstico en el estudio de las Miopatías Inflamatorias Autoinmunes

Autores: Graciela Gómez, María de los Ángeles Gargiulo, Amelia Granel, Ana Marcos, Ramiro Adrián Gómez, Andrea Braillard Poccard, Carolina Costi, Mercedes García, María Nieves Lojo, Verónica Wernicke, Belén Barrios, Silvia Papasidero, Alejandro Bení

Las Miopatías Inflamatorias Autoinmunes (MI) comprenden un grupo de enfermedades heterogéneas con presentación y características clínicas variables. Se distinguen subtipos clínicos como Polimiositis (PM), Dermatomiositis (DM), Miositis por cuerpos de Inclusión (MCI),
Miopatía Necrotizante Inmunomediada (MNIM), Miositis de los Síndromes de Superposición,
formas juveniles de MI (DMJ), Síndrome Antisintetasa (SAS) y Miopatía Asociada a Cáncer
(MAC).La presencia de anticuerpos séricos y el infiltrado inflamatorio en la biopsia de músculo sugiere que se trata de una condición autoinmune.
Realizar el diagnóstico de las MI suele ser un desafío y las herramientas diagnósticas no
siempre están disponibles en la práctica diaria. Se obtuvo información sobre la disponibilidad de estos métodos del Registro Argentino de Miopatías Inflamatorias. El estudio de
enzimas musculares, Anticuerpos Antinucleares (ANA), anticuerpo anti-Jo-1 y la tomografía
computada de tórax, estuvieron disponibles para la mayoría de los pacientes mientras que
la Resonancia Magnética de musculo (RM), el estudio de difusión de monóxido de carbono
(DLco) y la biopsia muscular se realizaron en menos del 50% de los casos. La determinación
de otros anticuerpos específicos de miositis, de importancia en el diagnóstico y pronóstico
de la enfermedad se realizó, en mayor parte, a través de un subsidio de la SAR.



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